A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira, o registro de um novo medicamento indicado para o tratamento da enxaqueca. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e libera a comercialização do produto em todo o território nacional.

O fármaco, que ainda não tem data confirmada para chegada às farmácias, representa uma alternativa para pacientes que não respondem aos tratamentos convencionais. A aprovação segue critérios técnicos de eficácia e segurança avaliados pela agência reguladora.

A enxaqueca atinge cerca de 30 milhões de brasileiros, segundo dados de sociedades médicas. O novo remédio atua em uma via específica da inflamação neurológica, diferente dos analgésicos comuns.

A Anvisa não divulgou o nome comercial do produto na nota oficial, mas informou que o registro é válido por dez anos, podendo ser renovado. A fabricante deverá apresentar estudos de farmacovigilância contínuos.

A previsão inicial é que o medicamento seja vendido sob prescrição médica, em apresentação injetável ou oral, dependendo da formulação aprovada. Não há informações sobre preço máximo ao consumidor, que será definido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).