Uma nova opção de tratamento à base de semaglutida começa a chegar às farmácias brasileiras nesta segunda-feira (9). Trata-se do Owozy, medicamento desenvolvido pela Adalvo, produzido pela farmacêutica Sandoz e comercializado no Brasil pela Biolab & Co.

A nova caneta é indicada para adultos com diabetes mellitus tipo 2 e representa mais uma alternativa no mercado de medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1. Embora tenha o mesmo princípio ativo encontrado no Ozempic e no Wegovy, o Owozy possui indicação diferente: seu registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) é exclusivamente para o tratamento do diabetes tipo 2, não estando aprovado para o tratamento da obesidade.

A autorização sanitária foi concedida em 29 de julho de 2026. A comercialização ficará sob responsabilidade da Biolab & Co., conforme acordo firmado com a Sandoz no início deste ano.

A semaglutida é uma substância que imita a ação do GLP-1, hormônio produzido naturalmente pelo intestino e relacionado ao controle da glicose no sangue e à regulação do apetite. Entre seus efeitos estão o estímulo à produção de insulina quando os níveis de açúcar estão elevados, a redução da velocidade de esvaziamento do estômago e o aumento da sensação de saciedade.

O Owozy é apresentado em canetas pré-preenchidas multidose, com administração por via subcutânea uma vez por semana. O tratamento deve seguir a prescrição e o acompanhamento de um profissional de saúde. O medicamento possui duas apresentações aprovadas, de 1,5 ml e 3 ml, ambas com concentração de 1,34 mg/ml de semaglutida.

Assim como outros medicamentos à base dessa substância, pode provocar efeitos adversos. Entre os mais relatados estão náuseas, vômitos, diarreia e constipação. Também existem riscos menos frequentes, mas potencialmente graves, como a pancreatite.

Os três medicamentos utilizam a semaglutida como princípio ativo, mas possuem registros sanitários e indicações terapêuticas próprias. O Ozempic é indicado para o tratamento do diabetes tipo 2, enquanto o Wegovy tem registro para o tratamento da obesidade e do sobrepeso em situações específicas. No caso do Owozy, a autorização da Anvisa contempla o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.

A presença da mesma substância não significa que os medicamentos possam ser utilizados indistintamente ou que tenham as mesmas indicações. A prescrição deve considerar a finalidade do tratamento, as condições de saúde do paciente e as indicações aprovadas para cada produto.

Em julho, a Anvisa aprovou cinco novas canetas de semaglutida sintética, incluindo o próprio Owozy. Também receberam autorização os medicamentos Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema, todos com indicação para diabetes tipo 2. Em agosto, a agência aprovou o primeiro medicamento genérico de semaglutida do país, desenvolvido pela EMS, além do Semaclique, registrado como medicamento similar pela Germed. Mais recentemente, em 29 de outubro, foram concedidos outros cinco registros de medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1.